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四川生物醫(yī)藥資源豐富、科研力量雄厚，產(chǎn)業(yè)基礎較好。近年來，四川不斷完善創(chuàng)新體系、強化政策配套，創(chuàng)新洼地效應日益凸顯。
一是建設完善專業(yè)技術平臺。建設了國家綜合性新藥研發(fā)開發(fā)大平臺、國家新藥安全性評價中心、國家新藥臨床研究中心、GMP中試基地等一批高水平的專業(yè)化研究平臺。國家成都新藥安全性評價中心是全國第一個按現(xiàn)代企業(yè)機制運行管理的國家級GLP中心，先后通過了國際和國內(nèi)系列認證，已發(fā)展成為國內(nèi)領先的醫(yī)藥研發(fā)外包服務企業(yè)，吸引了一批世界500強生物醫(yī)藥企業(yè)在四川省開展新藥臨床前安全性評價。目前，該中心正在建設硬件設備先進、服務能力一流，涵蓋各疾病領域動物模型研發(fā)及應用服務的新藥臨床前有效性評價平臺。
二是搭建公共服務平臺。建設了國家成都生物醫(yī)藥創(chuàng)新孵化基地，構建了四川生物醫(yī)藥技術創(chuàng)新公共技術服務平臺，平臺集成了全省各生物醫(yī)藥機構價值30億元科技設備，打造了集新藥研發(fā)、信息服務、分析檢測、成果轉(zhuǎn)化、投融資服務、市場營銷、人力資源等八大功能為一體的創(chuàng)新平臺，形成了鏈式服務體系，為生物醫(yī)藥企業(yè)提供了“一站式”服務。
三是加速科技成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化。四川省先后出臺了《四川省促進科技成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化行動方案（2016—2020年）》、《四川省激勵科技人員創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)十六條政策》，加快推進科技成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化。
2017年6月，科技部、國家衛(wèi)生計生委、四川省人民政府簽署“共同推進重大新藥創(chuàng)制國家科技重大專項成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化試點示范框架協(xié)議”，標志著四川省成為全國首個國家重大新藥專項成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化試點示范地區(qū)。四是完善政策配套。四川省先后出臺了《關于加快醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的實施意見》等一系列政策措施，通過加大資金投入，設立人才引進計劃，配套成立專業(yè)基金等扶持手段，持續(xù)優(yōu)化創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)環(huán)境。以上系列組合拳的有效實施，促進形成了創(chuàng)新的“洼地效應”，吸引了海內(nèi)外資源與人才來川創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)，推動了產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新聚集發(fā)展。
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